یک متخصص ژنتیک گفت : کم خونی ارثی یا همان تالاسمی از پدر و مادر ناقل به فرزند منتقل شده به این شکل که دو ژن معیوب در برخورد با هم فرزند بیمار کم خونی را به وجود می آورد.
یک متخصص ژنتیک گفت : کم خونی ارثی یا همان تالاسمی از پدر و مادر ناقل به فرزند منتقل شده به این شکل که دو ژن معیوب در برخورد با هم فرزند بیمار کم خونی را به وجود می آورد.اکبری متخصص ژنتیک؛ گفت: در حال حاضر در حدود 18 الی 20 سال است که در ایران برای پیشگیری از کم خونی تمهیداتی صورت گرفته است.
وی تصریح کرد: این تمهیدات شامل غربالگری و تست جفت پیش از تولد است. زوجهایی که قصد فرزندآوری دارند پیش از بارداری تست کم خونی و غربالگری از آنها گرفته شده در صورت مشاهده از بوجود آمدن فرزند مبتلا به تالاسمی پیشگیری می شود.
اکبری با بیان اینکه افراد مبتلا به کم خونی حتما باید تحت درمان قرار بگیرند، افزود: افراد کم خون در واقع نیاز به گلبول قرمز داشته و این منبع با تزریق خون به آنها منتقل می شود لذا آنها در کنار تزریق خون حتما باید دارو مصرف کنند . در صورت عدم مصرف دارو دچار انباشت آهن در بدن می شوند.
وی ادامه داد: بنابراین دارو حتما باید تا آخر عمر برای این افراد استفاده شود در صورت عدم استفاده عوارضی همچون مشکلات کبدی و طحال پیدا می کنند.
این متخصص ژنتیک افزود: علائم ظاهری کم خونی ارثی شامل خستگی، رنگ پریدگی و عوارض داخلی مانند مشکلات کبدی و غیره است.
اکبری افزود: به هر صورت حتی با استفاده از دارو به هنگام تزریق به دلیل انباشت آهن در بدن این افراد کم خونی باعث پهن تر شدن قسمتی از استخوانهای آنها مانند استخوان پیشانی و گونه ها شده که فرم صورت را تغییر می دهد.
منبع: باشگاه خبرنگاران
ارسال نظر
