همه‌چیز از روزی شروع شد که حلما سلمانی‌ها کودک مبتلابه SMA بیماری نادر "آتروفی" عضلانی برای دریافت داروی کمیاب "اسپیرانزا" نیاز به 700 هزار دلار پول داشت، پدر و مادر حلما با ایجاد کمپین‌های مختلف مردمی درخواست کمک برای خرید این دارو ایجاد کردند.
کد خبر: ۲۲۱۷۳۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۲۴